¡BIENVENIDOS TODOS!
  Éste blog lo creé para que tanto nosotros los lúpicos, como familiares, amigos o personas que tienen interés en conocer sobre esta enfermedad llamada "Lupus" puedan tener toda la información a su alcance. Investigue en muchas páginas de internet para tener una información completa. Leí, redacté y me esforcé bastante para terminarlo. Espero que les sea de mucha ayuda.

  Mi nombre es Luzauri, tengo 20 años y soy de Venezuela. Me detectaron Lupus Eritematoso Sistémico cuando tenía 14 años. Todo comenzó con fiebre, dolor en el pecho, demasiado cansancio y dolores articulares (muy raro para mí ya que nunca fue enfermiza). Después de consultas con varios médicos, muchos exámenes de sangre y la biopsia renal quedó totalmente confirmado. Mi vida como la de todo lúpico a cambiado drásticamente a causa de esta enfermedad, cuidarme excesivamente del sol (usar bloqueador solar eternamente), no poder hacer esfuerzo físico, tratar de no estresarme, ni preocuparme, ni deprimirme, la gran cantidad de pastillas que tengo que tomarme a diario, las consultas con los médicos que nunca acaban, los muchos exámenes de sangre y de orina, las cremas para la piel, el champú para la caída del cabello, tratar de no enfermarme con nada ya que con los inmunosupresores no hay nada en mi cuerpo que me esté protegiendo, cuidar mi cuerpo en general ya que el Lupus nos vuelve débiles de una u otra manera.

  He pasado por muchas cosas y lo que más me a dolido es mi cabello. Yo tenía el cabello muy largo y liso desde que tengo uso de razón. Y se me a caído dos veces casi en su totalidad, la primera vez sufrí bastante y tuve que cortarmelo super corto porque se me notaba claramente que se me estaba cayendo. Años después ya me estaba creciendo, lo tenía por los hombros cuando se me volvió a caer y no se encontraba ni los champú ni las pastillas que me mandaban para la caída así que tuve que cortarmelo de nuevo porque ya no me quedaba casi cabello, desde entonces estuve usando gorras para que no se me notara los pelones que tenía. 

  Se muy bien que esta enfermedad no es fácil, al igual que todos los lúpicos sabemos el malestar que produce y sólo nosotros podemos entendernos (Los grandes y horribles dolores). Podemos pasar por momentos que el cansancio y los dolores no nos dejen pararnos de la cama, queremos estar solos para poder descansar y pensar pero con el tiempo se quitará las molestias, no siempre completamente pero sí para seguir. Pero si nos ponemos a pensar existen muchas enfermedades mortales que no tienen salvación ni esperanzas, debemos estar felices de que el Lupus se puede controlar con medicamentos y llevando una vida relax. Ve siempre el lado positivo (Yo no tuve que hacer educación física durante el liceo, no me gusta hacer ejercicio... Soy floja lo reconozco XD). 

  Los dolores mejorarán, el cansancio se reducirá, la fiebre desaparecerá, las manchas se aclararán, la depresión se olvidará, la hinchazón bajará, el cabello crecerá... Y nuestra vida seguirá. No nos atormentemos pensando el por qué tenemos esta enfermedad, pensemos que podemos hacer para seguir mejorando. Fíjate una meta especial en tu vida y tendrás porque luchar (familia, amigos, estudios, carrera, futuro, lo que sea). Recuerda que la depresión empeora los síntomas así que SONRIE, esta es una batalla contra el Lupus y nosotros tenemos que ser los ganadores.